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中国“个体化医学”奠基人、中国工程院院士周宏灏来娄讲学
新闻作者:黄小红 梅舒 邹佳运  发布时间:2017-07-24  查看次数:  放大 缩小 默认
  娄底日报讯 为了充分发挥院士专家工作站的作用,促进精准医疗在我市及周边地区更好地开展,进一步加强医院人才和科研工作,6月6日,市科协、市中心医院特邀中国工程院院士、中南大学临床药理研究所所长周宏灏及其专家团队来娄举办学术报告会。
当天,娄底市委书记、市人大常委会主任李荐国,市委副书记、市长杨懿文,市委常委、组织部部长华学健、市委常委、市委秘书长向世聪、副市长李有才等市领导亲切会见了周宏灏院士,对他来娄讲学表示热烈欢迎,并感谢他对娄底医学和科研事业的关心与支持。市政协副主席、市科协主席、市中心医院院长肖扬主持了下午的学术讲座。
下午2点,周宏灏院士及其团队在市中心医院做了精彩的学术讲座。市科协党组书记、常务副主席毛抚敏出席会议。市中心医院全体在家院领导、护士长以上中层干部、副高职称以上专家共200余人参加学习。
据了解,周宏灏院士是中南大学临床药理研究所所长、教授,是中国遗传药理学和药物基因组学学科的开拓者和带头人,个体化医学奠基人。周宏灏院士早在上世纪80年代就率先在国际上发现和证实药物反应种族差异,开发了世界上第一张针对具体疾病的个体化用药基因芯片,启动了中国以遗传药理学和药物基因组学为基础的个体化药物治疗,建立了有国家和民族特色的遗传药理学理论体系。在New England Journal of Medicine等国际SCI期刊上发表300余篇论文,出版了《遗传药理学》中、英文专著和研究生教材5部、高等医药院校五年制和八年制《药理学》中、英文教材6部。
会上,周宏灏院士以《基因组为基础的个体化精准医学模式》为题,结合精美的PPT,用严谨详实的数据、通俗易懂的语言,详细讲解了什么是精准医学、基因组为基础的个体化精准医学模式的具体情况、个体化药物治疗等相关内容,实用性和可操作性都很强,为与会人员带来了一场尖端的学术盛宴。
中南大学湘雅医院临床药理研究所副所长张伟教授从国家自然科学基金简介、如何书写申请书和基金申请失败的原因分析等三个方面就《如何申请科研课题》进行了详细的讲解,该院专家和科研工作者纷纷表示受益匪浅。
据悉,市中心医院“院士专家工作站”于2016年7月经湖南省院士专家工作站认定办公室组织专家评审认定成立,同年11月正式授牌,是全省首家三甲综合医院院士专家工作站,标志着我市“量体裁衣”精准医疗模式的开启。
目前,院士专家工作站主要开展个体化用药基因检测、疾病筛查检测项目。个体化用药基因检测包括高血压个体化用药基因检测、糖尿病个体化用药基因检测、高血脂个体化用药基因检测、质子泵抑制剂个体化用药基因检测、华法林个体化用药基因检测、氯吡格雷个体化用药基因检测、肿瘤靶向药物个体化基因检测及肿瘤化疗类药物个体化基因检测等。疾病筛查检测项目包括:乳腺癌、卵巢癌风险预测、宫颈癌筛查、无创产前DNA检测(NIPT)等。
据市政协副主席、市科协主席、市中心医院院长肖扬教授介绍,“精准医学”是未来医学发展的新模式,“个体化精准医疗”是医院未来发展的新方向。该院“院士专家工作站”成立至今业务发展迅速,成功开展个体化基因检测和无创产前DNA检测1000余例,产生了良好的社会效果和经济效益。
据悉,随着人类基因组计划的完成,人类医学正在迈入一个新的时代——个体化精准医疗时代。精准医疗是一种将个人基因、环境与生活习惯差异考虑在内的疾病预防与处置的新兴方法,已被列为国家“十三五”健康保障发展问题研究的重大专项之一。由于传统治疗的用药剂量标准通常是一病一药,不同个体吃的是相同剂量的药,有些人用药效果不明显,有些人还会发生药物不良反应。每个人都有自己独特的遗传变异特征,在诊治疾病时,对每个人的基因进行相应检测,根据其遗传特征来选择治疗方式、药物和剂量,才是科学的治疗方式。从“千人一药、千人一量”的对症下药,到“量体裁衣、因人而施”的精准医疗,是未来医学的发展趋势。
(通讯员 黄小红 梅舒 邹佳运)
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